La epidemia global del Alzheimer.

El Informe Mundial de Alzheimer 2013  titulado bajo el nombre “Journey of Caring: 

Análisis de la atención a largo plazo para la demencia”, pide a los gobiernos de todo el mundo el apoyo para hacer de la demencia una prioridad mediante la aplicación de políticas nacionales urgentes para un futuro más propicio.

Alzheimer Disease International (ADI) encargaron un equipo de investigadores, dirigido por el profesor Martin Prince del King College de Londres, para producir el informe.

El informe revela que, a medida que envejece la población mundial, el sistema tradicional de la atención "informal" a la familia, amigos y la comunidad requerirá un apoyo mucho mayor. A nivel mundial, el 13% de personas de 60 años o más requieren atención a largo plazo. Entre 2010 y 2050, el número total de personas mayores con necesidades de atención casi se triplicar 101-277 millones. El cuidado a largo plazo es principalmente acerca de la atención para las personas con demencia , alrededor de la mitad de todas las personas mayores que necesitan cuidado personal tienen demencia, y el 80 % de las personas mayores en hogares de ancianos están viviendo con demencia. 

Figura 3.1
Proporción de personas que necesitan cuidados que tienen demencia, según el país

Datos de Dementia Research Group encuestas de población de referencia (personas de 65 años y más)

El costo mundial de atención de la demencia es actualmente en de EE.UU. más de $ 600 000 000 000 , o alrededor de 1 % del PIB global. El informe señala que más atención debe prestarse a mantener y mejorar la calidad de vida, ayudando a los afectados y sus familias para "vivir bien con la demencia”.

Por otro lado destacan la necesidad de aumentar de diez veces más en los fondos de investigación  ya que son necesarios para revitalizar la labor de prevención de la demencia, el tratamiento y la atención. Esta inversión es esencial para mitigar el impacto de la epidemia de la demencia global sobre las futuras necesidades de atención a largo plazo, y mejorar la calidad de la atención.

El informe recomienda que:

•  Los sistemas de salud deben supervisar la calidad de la atención de la demencia en todos los ámbitos (ya sea en hogares o en la comunidad.)

•  La autonomía y la elección deben promoverse en todas las etapas del viaje demencia, dando prioridad a las voces de las personas con demencia y sus cuidadores.

• Los sistemas de salud y sociales deben integrarse y coordinarse para satisfacer las necesidades de las personas.

• Cuidadores de primera línea deben tener una formación adecuada y los sistemas tendrán que estar en su lugar para asegurar el reclutamiento pagado y los cuidadores no remunerados recibirán una retribución económica adecuada a fin de mantener el sistema de atención informal.

•  Los hogares de cuidado es una opción preferida para una minoría significativa - la calidad de vida en el hogar puede ser tan bueno, y los costos son comparables si el trabajo no remunerado de los cuidadores familiares está correctamente valorado.

• La calidad de la atención en hogares de cuidado debe ser monitoreada a través de la calidad de vida y la satisfacción de sus habitantes, además de las inspecciones de rutina, como los hogares de cuidado seguirán siendo un componente importante de la atención a largo plazo.

En respuesta a la epidemia mundial del Alzheimer, Enfermedad de Alzheimer Internacional y Home Instead Senior Care, se han unido para organizar “Vivir con la enfermedad de Alzheimer”: Los eventos, que se celebraron en tres capitales internacionales, abordaron el impacto global de la enfermedad durante el Mes Mundial del Alzheimer. El primer evento se celebró en Washington, DC mientras que los otros dos en Londres el los días 20 de septiembre y el 26 de septiembre en Beijing.

Es claro que las personas con demencia requieren de numerosas necesidades comparadas con otros usuarios de atención a largo plazo, ya que necesitan de una atención más personalizada, más horas de atención, y más supervisión. Todo lo cual se asocia con una mayor presión sobre los cuidadores y mayores costos. Sus necesidades de atención comienzan temprano en el curso de la enfermedad, y evolucionan constantemente con el tiempo, lo que requiere una planificación anticipada, el seguimiento y la coordinación. Tenemos que valorar más la contribución no remunerada de la familia como cuidadores al igual que proporcionar un mejor pago a los cuidadores remunerados. Podemos construir calidad en nuestros sistemas de cuidado, pero para hacerlo a pesar de solventar los costos y lograr la igualdad de acceso, será un verdadero reto.

Referencia:
http://www.alz.co.uk/research/WorldAlzheimerReport2013.pdf